N/A CAS 20245-33-4

9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-7-ium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20245-33-4
分子式C11H15N4O5
分子量283.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-7-ium CAS 20245-33-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-7-ium）为药物标准品，CAS 登记号 20245-33-4，分子式 C11H15N4O5，分子量 283.26。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H15N4O5 的N/A（9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-7-ium），其CAS登记号是 20245-33-4，分子量为 283.26 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，N/A表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括283.26 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，N/A（CAS 20245-33-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C11H15N4O5
分子量283.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，周伟，郑宇鹏. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112974953 A, 授权公告日 2023-07-05.
  2. 发明人周伟，唐晓军，胡光. "Method for the Synthesis of 9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-7-ium" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113598840 A, 授权公告日 2020-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2158, 6499-6515.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2265, (10), 5672-5702.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-((2R,3R,4S,5R)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-7-methyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-purin-7-ium Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1750, (10), 4089-4114.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...