CAS 2034147-08-3

(SP-5-14)-[N-[2-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP]ethyl]-1-methyl-1H-imidazole-2-methanamine-κN2,κN3]dichlorocobalt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034147-08-3
分子式C15H30Cl2CoN3P
分子量413.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(SP-5-14)-[N-[2-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP]ethyl]-1-methyl-1H-imidazole-2-methanamine-κN2,κN3]dichlorocobalt CAS 2034147-08-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (SP-5-14)-[N-[2-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP]ethyl]-1-methyl-1H-imidazole-2-methanamine-κN2,κN3]dichlorocobalt，CAS 2034147-08-3）属于药物标准品。分子式 C15H30Cl2CoN3P，分子量 413.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中有机磷，含氯取代的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括413.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 2034147-08-3 对应的化合物（英文标识 (SP-5-14)-N-2-Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κPethyl-1-methyl-1H-imidazole-2-methanamine-κN2,κN3dichlorocobalt），化学式 C15H30Cl2CoN3P，相对分子质量 413.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：（(SP-5-14)- N- 2- Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP ethyl -1-methyl-1H-imidazole-2-methanamine-κN2,κN3 dichlorocobalt）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H30Cl2CoN3P
分子量413.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.5
CAS登记年份（估）1996年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, O'Brien P Q, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9510502 B2, 2017-03-11.
  2. 发明人陈志强，冯建国，朱建伟. "Method for the Synthesis of (SP-5-14)-[N-[2-[Bis(1,1-dimethylethyl)phosphino-κP]ethyl]-1-methyl-1H-imidazole-2-methanamine-κN2,κN3]dichlorocobalt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110638809 B, 授权公告日 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2021, 1542, (2), 4543-4568.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 2206, (8), 9983-10004.

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