CAS 2034469-00-4

2-Chloro-6-fluoro-N-((5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034469-00-4
分子式C10H7ClFN3O2S
分子量287.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 2-Chloro-6-fluoro-N-((5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide CAS 2034469-00-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(2-Chloro-6-fluoro-N-((5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide,CAS 号 2034469-00-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C10H7ClFN3O2S,分子量 287.70。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2034469-00-4 对应的化合物(英文标识 2-Chloro-6-fluoro-N-((5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide),化学式 C10H7ClFN3O2S,相对分子质量 287.70。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括287.70 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于

应用场景:(2-Chloro-6-fluoro-N-((5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide,CAS 2034469-00-4)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<1

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H7ClFN3O2S
分子量287.70 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1996年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强,钱学锋,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115350533 B, 授权公告日 2025-07-04.
  2. 发明人郭海燕,胡光,罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-fluoro-N-((5-thioxo-4,5-dihydro-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109397381 B, 授权公告日 2019-07-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 1947, 4917-4930.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 924, (11), 9069-9082.

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