CAS 2034498-47-8

N-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl)-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2034498-47-8
分子式C16H19N3O2S
分子量317.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl)-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide CAS 2034498-47-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl)-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide）为药物标准品，CAS 登记号 2034498-47-8，分子式 C16H19N3O2S，分子量 317.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl)-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide），CAS注册编号 2034498-47-8，化学分子式为 C16H19N3O2S，分子量 317.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括317.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl)-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H19N3O2S
分子量317.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1996年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113872348 A, 授权公告日 2019-02-10.
  2. 发明人周伟，唐晓军，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl)-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110923209 A, 授权公告日 2024-06-28.
  3. 发明人杨光，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl)-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117920514 B, 授权公告日 2015-08-24.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2013, 1356, (9), 9964-9980.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 1504, 2735-2749.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-(1H-Pyrrol-1-yl)ethyl)-2-((tetrahydrothiophen-3-yl)oxy)isonicotinamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2024, 1143, (10), 7602-7614.

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