CAS 2034997-09-4
3-Phenyl-1-(2-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
| CAS 号 | 2034997-09-4 |
| 分子式 | C15H16F3NO |
| 分子量 | 283.29 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（3-Phenyl-1-(2-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one，CAS 号 2034997-09-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H16F3NO，分子量 283.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
与同类药物标准品相比，的分子量为283.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H16F3NO 的（3-Phenyl-1-(2-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one），其CAS登记号是 2034997-09-4，分子量为 283.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括283.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等
应用场景：针对化学分析用途，（3-Phenyl-1-(2-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H16F3NO |
| 分子量 | 283.29 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1996年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，王建平，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117265722 B, 授权公告日 2017-11-13.
- 发明人郭海燕，冯建国，杨光. "Method for the Synthesis of 3-Phenyl-1-(2-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115587793 A, 授权公告日 2025-10-04.
- 发明人赵玉洁，孙丽萍，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Phenyl-1-(2-(trifluoromethyl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114295344 A, 授权公告日 2024-08-20.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2409, (6), 7845-7866.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 663, (9), 2510-2521.
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