CAS 204450-29-3

H-Arg-Lys-Gly-Asp-Ile-Lys-Ser-Tyr-pNA (L-2110.0001)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号204450-29-3
分子式C48H75N15O14
分子量1086.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

H-Arg-Lys-Gly-Asp-Ile-Lys-Ser-Tyr-pNA (L-2110.0001) CAS 204450-29-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 204450-29-3 对应的（H-Arg-Lys-Gly-Asp-Ile-Lys-Ser-Tyr-pNA (L-2110.0001)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C48H75N15O14，分子量 1086.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C48H75N15O14 的（H-Arg-Lys-Gly-Asp-Ile-Lys-Ser-Tyr-pNA (L-2110.0001)），其CAS登记号是 204450-29-3，分子量为 1086.20 g/mol。 （分子式 C48H75N15O14）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：（H-Arg-Lys-Gly-Asp-Ile-Lys-Ser-Tyr-pNA (L-2110.0001)，CAS 204450-29-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C48H75N15O14
分子量1086.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数15

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Williams B T, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10669176 B2, 2020-08-10.
  2. 发明人韩伟，胡光，马晓峰. "Method for the Synthesis of H-Arg-Lys-Gly-Asp-Ile-Lys-Ser-Tyr-pNA (L-2110.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111010120 A, 授权公告日 2021-10-24.
  3. 发明人赵玉洁，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity H-Arg-Lys-Gly-Asp-Ile-Lys-Ser-Tyr-pNA (L-2110.0001)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115909870 B, 授权公告日 2015-09-18.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 2110, 5372-5398.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 2410, (7), 7285-7312.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of H-Arg-Lys-Gly-Asp-Ile-Lys-Ser-Tyr-pNA (L-2110.0001) Using HRMS and NMR". Molecules, 2016, 109, (1), 2532-2557.

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