CAS 2044705-91-9

(3aS,6R,6aR)-Octahydrocyclopenta[b]pyrrol-6-ol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2044705-91-9
分子式C7H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,6R,6aR)-Octahydrocyclopenta[b]pyrrol-6-ol hydrochloride CAS 2044705-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3aS,6R,6aR)-Octahydrocyclopenta[b]pyrrol-6-ol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2044705-91-9。分子式 C7H13NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(3aS,6R,6aR)-Octahydrocyclopentabpyrrol-6-ol hydrochloride），CAS注册编号 2044705-91-9，化学分子式为 C7H13NO HCl，分子量 163.65 g/mol。 （C7H13NO HCl）含有酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2044705-91-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO HCl
分子量163.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727862 A, 授权公告日 2023-05-01.
  2. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "Method for the Synthesis of (3aS,6R,6aR)-Octahydrocyclopenta[b]pyrrol-6-ol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113281259 A, 授权公告日 2015-04-20.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,6R,6aR)-Octahydrocyclopenta[b]pyrrol-6-ol hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3090643 A1, 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 859, (7), 4826-4836.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 376, (9), 8161-8176.

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