CAS 204512-89-0
(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetrahydrofuran-3-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
| CAS 号 | 204512-89-0 |
| 分子式 | C14H19N5O5 |
| 分子量 | 337.33 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetrahydrofuran-3-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 号 204512-89-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H19N5O5，分子量 337.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetrahydrofuran-3-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol），CAS注册编号 204512-89-0，化学分子式为 C14H19N5O5，分子量 337.33 g/mol。 （分子式 C14H19N5O5）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont
应用场景：（(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetrahydrofuran-3-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol，CAS 204512-89-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H19N5O5 |
| 分子量 | 337.33 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2015年 |
| 含氮原子数 | 5 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，胡光，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117296279 A, 授权公告日 2016-12-28.
- 发明人高志强，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetrahydrofuran-3-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116926843 B, 授权公告日 2024-11-16.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2022, 1754, (10), 7560-7586.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1777, (5), 114-132.
- Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-((tetrahydrofuran-3-yl)amino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2013, 1943, 5042-5050.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 153, 3823-3836.
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