CAS 20485-22-7

1-Methyl-1H-indol-3-yl butyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20485-22-7
分子式C13H15NO2
分子量217.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Methyl-1H-indol-3-yl butyrate CAS 20485-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Methyl-1H-indol-3-yl butyrate，CAS 号 20485-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H15NO2，分子量 217.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Methyl-1H-indol-3-yl butyrate），CAS注册编号 20485-22-7，化学分子式为 C13H15NO2，分子量 217.26 g/mol。 （分子式 C13H15NO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（1-Methyl-1H-indol-3-yl butyrate，CAS 20485-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15NO2
分子量217.26 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，李文辉，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111010350 A, 授权公告日 2024-05-03.
  2. 发明人高志强，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of 1-Methyl-1H-indol-3-yl butyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113877723 A, 授权公告日 2024-01-01.
  3. 发明人冯建国，韩伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Methyl-1H-indol-3-yl butyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112573472 A, 授权公告日 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2013, 1539, 1499-1522.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2024, 2313, (10), 133-155.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Methyl-1H-indol-3-yl butyrate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 1926, 4086-4102.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 2064, 7516-7540.

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