CAS 205115-36-2

Methyl 2-allyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号205115-36-2
分子式C8H9NO4
分子量183.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 2-allyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazole-5-carboxylate CAS 205115-36-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Methyl 2-allyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazole-5-carboxylate，CAS 205115-36-2）属于药物标准品。分子式 C8H9NO4，分子量 183.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C8H9NO4 的（Methyl 2-allyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 205115-36-2，分子量为 183.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为183.16 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：针对化学分析用途，（Methyl 2-allyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazole-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9NO4
分子量183.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Park J H, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9778403 B2, 2015-02-09.
  2. Nielsen H, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of Methyl 2-allyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazole-5-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3217790 A1, 2015-01-26.
  3. 发明人徐明华，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-allyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112803144 A, 授权公告日 2024-10-22.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1315, (10), 254-261.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1056, (4), 6622-6639.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 2-allyl-3-oxo-2,3-dihydroisoxazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 635, 5086-5094.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 2289, (10), 1715-1740.

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