氨苄西林EP杂质J钠盐 CAS 20520-33-6

Ampicillin EP Impurity J Sodium Salt

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号20520-33-6
分子式C13H19N2O4S Na
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

氨苄西林EP杂质J钠盐 Ampicillin EP Impurity J Sodium Salt CAS 20520-33-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

氨苄西林EP杂质J钠盐（Ampicillin EP Impurity J Sodium Salt）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 20520-33-6。分子式 C13H19N2O4S Na。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

氨苄西林EP杂质J钠盐的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 在药品研发过程中，氨苄西林EP杂质J钠盐（Ampicillin EP Impurity J Sodium Salt，C13H19N2O4S Na）属于工艺相关杂质，其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 依据分子式为 C13H19N2O4S Na 的氨苄西林EP杂质J钠盐结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 322.36 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次氨苄西林EP杂质J钠盐均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）

应用场景：氨苄西林EP杂质J钠盐（Ampicillin EP Impurity J Sodium Salt，CAS 20520-33-6）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程： 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性，选择适当的提取和净化方法； 2. 色谱条件建立 — 以氨苄西林EP杂质J钠盐（纯度97%+）配制系统适用性溶液，验证分离度（Rs）不小于1.5； 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD，应不大于2.0%； 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量，结果以%面积报告。 质量控制要求：每批

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称氨苄西林EP杂质J钠盐
分子式C13H19N2O4S Na
分子量322.36 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，黄志刚，何建平. "一种氨苄西林EP杂质J钠盐的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117241090 B, 授权公告日 2018-02-16.
  2. 发明人郑宇鹏，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of Ampicillin EP Impurity J Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109961741 A, 授权公告日 2016-08-07.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Ampicillin EP Impurity J Sodium Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111223300 B, 授权公告日 2016-03-02.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 氨苄西林EP杂质J钠盐 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 499, (2), 1667-1676.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 氨苄西林EP杂质J钠盐 as an Impurity". Food Chem., 2011, 517, 7002-7007.

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