CAS 2052290-81-8

3-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2052290-81-8
分子式C12H18N2O4
分子量254.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid CAS 2052290-81-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2052290-81-8。分子式 C12H18N2O4，分子量 254.28。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid），CAS注册编号 2052290-81-8，化学分子式为 C12H18N2O4，分子量 254.28 g/mol。 （分子式 C12H18N2O4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、

应用场景：针对化学分析用途，（3-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H18N2O4
分子量254.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108322499 B, 授权公告日 2017-02-17.
  2. 发明人陈志强，李文辉，冯建国. "Method for the Synthesis of 3-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114597298 B, 授权公告日 2017-08-16.
  3. 发明人唐晓军，张德明，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114719621 B, 授权公告日 2015-09-10.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 202, (8), 946-971.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 546, 1458-1463.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)ethyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 2107, (1), 3137-3153.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 812, (7), 1352-1368.

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