TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂 CAS 2052306-13-3

TBK1 PROTAC®3i

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2052306-13-3
分子式C53H74BrN9O9S
分子量1093.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂 TBK1 PROTAC®3i CAS 2052306-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂（TBK1 PROTAC®3i）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2052306-13-3。分子式 C53H74BrN9O9S，分子量 1093.18。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂的分子量为1093.18 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2052306-13-3 对应的化合物TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂（英文标识 TBK1 PROTAC®3i），化学式 C53H74BrN9O9S，相对分子质量 1093.18。 从化学结构特征来看，TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为21.0，表明结构中存在约21个环或双键等价单元。分子量为1093.18 g/mol，属于高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TB

应用场景：针对化学分析用途，TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂（TBK1 PROTAC®3i）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂
分子式C53H74BrN9O9S
分子量1093.18 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）21.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数9
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Nowak P, Lefèvre J P. "一种TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂的合成方法" [P]. European Patent, EP 3120069 A1, 2017-06-04.
  2. 发明人胡光，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of TBK1 PROTAC®3i" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116687869 A, 授权公告日 2025-10-16.
  3. Williams B T, Mueller T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity TBK1 PROTAC®3i" [P]. US Patent, US 10616754 B2, 2018-08-24.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 237, (7), 1621-1644.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂 as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2023, 1019, (3), 6977-7000.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TBK1 PROTAC®3i Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2011, 734, 9310-9340.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate TBK1PROTAC®3i,TANK结合激酶1（TBK1）降解剂 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2016, 1430, 6126-6140.

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