CAS 2052992-89-7

6-Benzyl 2-(tert-butyl) 8-fluoro-8-(hydroxymethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2,6-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2052992-89-7
分子式C20H27FN2O5
分子量394.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Benzyl 2-(tert-butyl) 8-fluoro-8-(hydroxymethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2,6-dicarboxylate CAS 2052992-89-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Benzyl 2-(tert-butyl) 8-fluoro-8-(hydroxymethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2,6-dicarboxylate，CAS 2052992-89-7），分子式 C20H27FN2O5，分子量 394.44。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为394.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Benzyl 2-(tert-butyl) 8-fluoro-8-(hydroxymethyl)-2,6-diazaspiro3.4Octane-2,6-dicarboxylate），CAS注册编号 2052992-89-7，化学分子式为 C20H27FN2O5，分子量 394.44 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括394.44 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：（6-Benzyl 2-(tert-butyl) 8-fluoro-8-(hydroxymethyl)-2,6-diazaspiro 3.4 Octane-2,6-dicarboxylate，CAS 2052992-89-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H27FN2O5
分子量394.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111267515 A, 授权公告日 2017-03-17.
  2. 发明人杨光，韩伟，冯建国. "Method for the Synthesis of 6-Benzyl 2-(tert-butyl) 8-fluoro-8-(hydroxymethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2,6-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113058121 B, 授权公告日 2024-04-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 791, (3), 7924-7937.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2292, 7042-7060.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Benzyl 2-(tert-butyl) 8-fluoro-8-(hydroxymethyl)-2,6-diazaspiro[3.4]Octane-2,6-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1636, (1), 548-567.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1232, (6), 1372-1386.

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