CAS 2055839-99-9

tert-Butyl 3-amino-3-carbamoylazetidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055839-99-9
分子式C9H17N3O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 3-amino-3-carbamoylazetidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 2055839-99-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 3-amino-3-carbamoylazetidine-1-carboxylate hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2055839-99-9，分子式 C9H17N3O3 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2055839-99-9 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 3-amino-3-carbamoylazetidine-1-carboxylate hydrochloride），化学式 C9H17N3O3 HCl，相对分子质量 251.71。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为251.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 3-amino-3-carbamoylazetidine-1-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H17N3O3 HCl
分子量251.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Kumar R, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10543798 B2, 2019-01-01.
  2. 发明人罗永刚，刘建华，高志强. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 3-amino-3-carbamoylazetidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113889108 B, 授权公告日 2017-07-20.
  3. 发明人何建平，刘建华，高志强. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 3-amino-3-carbamoylazetidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113933943 A, 授权公告日 2023-02-04.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 446, (7), 6002-6014.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1911, (5), 1380-1398.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 3-amino-3-carbamoylazetidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1221, (9), 115-128.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2018, 1195, (6), 9767-9775.

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