CAS 2055840-84-9

Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055840-84-9
分子式C10H17NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride CAS 2055840-84-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride，CAS 号 2055840-84-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H17NO2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为219.71 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 2055840-84-9，化学分子式为 C10H17NO2 HCl，分子量 219.71 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO2 HCl
分子量219.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3767052 A1, 2024-03-04.
  2. Davis P L, Williams B T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 11599275 B2, 2024-03-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 849, (2), 4601-4607.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 2413, (9), 2882-2910.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl trans-4-cyclopropylpyrrolidine-3-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 1062, 3087-3095.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 1133, (4), 5456-5470.

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