CAS 2055841-36-4

6-Heptyl-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055841-36-4
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Heptyl-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 2055841-36-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Heptyl-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2055841-36-4。分子式 C17H25N3O2，分子量 303.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2055841-36-4 对应的化合物（英文标识 6-Heptyl-1-isopropyl-1H-pyrazolo3,4-bpyridine-4-carboxylic acid），化学式 C17H25N3O2，相对分子质量 303.40。 （分子式 C17H25N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2055841-36-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，杨光，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115756198 A, 授权公告日 2017-10-24.
  2. Johnson M A, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of 6-Heptyl-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10823063 B2, 2019-05-02.
  3. Yamamoto T, Klinger H, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Heptyl-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11306708 B2, 2017-08-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2010, 2254, (11), 613-620.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 920, (11), 9498-9523.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Heptyl-1-isopropyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 210, 5146-5158.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2013, 472, (10), 1620-1632.

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