CAS 2055990-97-9

Tert-butyl (3S,4R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2055990-97-9
分子式C23H38FNO3Si
分子量423.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3S,4R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate CAS 2055990-97-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2055990-97-9 对应的（Tert-butyl (3S,4R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C23H38FNO3Si，分子量 423.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C23H38FNO3Si 的（Tert-butyl (3S,4R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2055990-97-9，分子量为 423.64 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为423.64 g/mol，属于较高分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl (3S,4R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H38FNO3Si
分子量423.64 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Roberts E F, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9664668 B2, 2023-08-13.
  2. 发明人何建平，林芳，胡光. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3S,4R)-3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-4-(4-fluorophenyl)piperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110868356 A, 授权公告日 2015-06-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 2160, 6469-6491.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2024, 751, 9372-9383.

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