CAS 205652-53-5

Sodium (5S,6R)-4-ethyl-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号205652-53-5
分子式C9H11O4 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sodium (5S,6R)-4-ethyl-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate CAS 205652-53-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Sodium (5S,6R)-4-ethyl-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate，CAS 205652-53-5）属于药物标准品。分子式 C9H11O4 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为206.17 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H11O4 Na 的（Sodium (5S,6R)-4-ethyl-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate），其CAS登记号是 205652-53-5，分子量为 206.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为206.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：（Sodium (5S,6R)-4-ethyl-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate，CAS 205652-53-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11O4 Na
分子量206.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9009411 B2, 2019-06-10.
  2. 发明人王建平，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of Sodium (5S,6R)-4-ethyl-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108791264 B, 授权公告日 2016-05-14.
  3. Mueller T C, Björnsson E, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Sodium (5S,6R)-4-ethyl-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3151717 A1, 2023-10-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2011, 819, (11), 1412-1419.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 868, 1514-1522.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sodium (5S,6R)-4-ethyl-5,6-dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2019, 1967, (4), 1215-1220.

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