8-羟基依夫韦仑（〜90％） CAS 205754-33-2

8-Hydroxy Efavirenz (~90%)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号205754-33-2
分子式C14H9ClF3NO3
分子量331.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-羟基依夫韦仑（〜90％） 8-Hydroxy Efavirenz (~90%) CAS 205754-33-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 205754-33-2 对应的8-羟基依夫韦仑（〜90％）（8-Hydroxy Efavirenz (~90%)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9ClF3NO3，分子量 331.67。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括8-羟基依夫韦仑（〜90％）在内的目标物的控制。 CAS编号 205754-33-2 对应的化合物8-羟基依夫韦仑（〜90％）（英文标识 8-Hydroxy Efavirenz (~90%)），化学式 C14H9ClF3NO3，相对分子质量 331.67。 8-羟基依夫韦仑（〜90％）（分子式 C14H9ClF3NO3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），8-羟基依夫韦仑（〜90％）满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：8-羟基依夫韦仑（〜90％）（8-Hydroxy Efavirenz (~90%)，CAS 205754-33-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以8-羟基依夫韦仑（〜90％）配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称8-羟基依夫韦仑（〜90％）
分子式C14H9ClF3NO3
分子量331.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，刘建华，王建平. "一种8-羟基依夫韦仑（〜90％）的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111612527 B, 授权公告日 2015-05-25.
  2. Yamamoto T, Klinger H, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 8-Hydroxy Efavirenz (~90%)" [P]. US Patent, US 9321328 B2, 2025-12-07.
  3. 发明人郭海燕，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 8-Hydroxy Efavirenz (~90%)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115275755 A, 授权公告日 2015-09-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 8-羟基依夫韦仑（〜90％） in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 432, 6359-6374.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 8-羟基依夫韦仑（〜90％） as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 1765, (10), 6742-6748.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Hydroxy Efavirenz (~90%) Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2024, 345, (8), 3588-3593.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 8-羟基依夫韦仑（〜90％） Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2020, 566, 2108-2132.

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