CAS 20580-52-3

20580-52-3 6968AD C18H28N2O4 Ditert-butyl 1,4-Benzyldicarbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20580-52-3
分子式C18H28N2O4
分子量336.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

20580-52-3 6968AD C18H28N2O4 Ditert-butyl 1,4-Benzyldicarbamate CAS 20580-52-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20580-52-3 对应的（20580-52-3 6968AD C18H28N2O4 Ditert-butyl 1,4-Benzyldicarbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H28N2O4，分子量 336.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C18H28N2O4 的（20580-52-3 6968AD C18H28N2O4 Ditert-butyl 1,4-Benzyldicarbamate），其CAS登记号是 20580-52-3，分子量为 336.43 g/mol。 依据分子式为 C18H28N2O4 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 336.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性

应用场景：（20580-52-3 6968AD C18H28N2O4 Ditert-butyl 1,4-Benzyldicarbamate，CAS 20580-52-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O4
分子量336.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109543004 B, 授权公告日 2023-01-02.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of 20580-52-3 6968AD C18H28N2O4 Ditert-butyl 1,4-Benzyldicarbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097650 B, 授权公告日 2018-05-01.
  3. Björnsson E, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 20580-52-3 6968AD C18H28N2O4 Ditert-butyl 1,4-Benzyldicarbamate" [P]. European Patent, EP 3114365 A1, 2025-05-02.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 2025, (6), 1631-1651.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2025, 387, (6), 535-562.

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