CAS 206256-17-9

Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206256-17-9
分子式C17H15ClN2O4S
分子量378.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate CAS 206256-17-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 206256-17-9，分子式 C17H15ClN2O4S，分子量 378.83。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 206256-17-9，化学分子式为 C17H15ClN2O4S，分子量 378.83 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括378.83 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN2O4S
分子量378.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，沈红梅，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380963 B, 授权公告日 2016-12-15.
  2. Davis P L, Yamamoto T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11398630 B2, 2025-07-26.
  3. 发明人钱学锋，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114943363 A, 授权公告日 2019-03-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2013, 2469, 9019-9033.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2233, 2314-2343.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)sulfonyl)-1H-indole-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2027, (6), 5958-5973.

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