CAS 206256-25-9

Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)thio)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206256-25-9
分子式C17H14Cl2N2O2S
分子量381.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)thio)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate CAS 206256-25-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)thio)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 号 206256-25-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H14Cl2N2O2S，分子量 381.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为381.28 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)thio)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate），CAS注册编号 206256-25-9，化学分子式为 C17H14Cl2N2O2S，分子量 381.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为381.28 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉

应用场景：（Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)thio)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate，CAS 206256-25-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H14Cl2N2O2S
分子量381.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2015年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110454750 A, 授权公告日 2023-11-20.
  2. Klinger H, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)thio)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 11474372 B2, 2020-09-21.
  3. 发明人胡光，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 3-((2-amino-5-chlorophenyl)thio)-5-chloro-1H-indole-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111240621 B, 授权公告日 2019-07-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 84, 8934-8938.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1274, (3), 9368-9374.

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