CAS 20649-46-1

2’,3’-Di-O-methyladenosine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20649-46-1
分子式C12H17N5O6
分子量327.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2’,3’-Di-O-methyladenosine CAS 20649-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2’,3’-Di-O-methyladenosine，CAS 号 20649-46-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H17N5O6，分子量 327.29。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为327.29 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C12H17N5O6 的（2’,3’-Di-O-methyladenosine），其CAS登记号是 20649-46-1，分子量为 327.29 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括327.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 20649-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N5O6
分子量327.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116877843 A, 授权公告日 2022-12-04.
  2. Chen K W, Park J H, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 2’,3’-Di-O-methyladenosine" [P]. US Patent, US 9968916 B2, 2023-04-01.
  3. Mueller T C, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 2’,3’-Di-O-methyladenosine" [P]. European Patent, EP 3511737 A1, 2016-10-25.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 2032, (11), 8677-8684.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 1971, 330-355.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2’,3’-Di-O-methyladenosine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2012, 716, (9), 8760-8781.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2015, 1530, (11), 5362-5392.

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