CAS 206752-41-2

1-(((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)(piperidin-1-yl)methylene)piperidin-1-ium hexafluorophosphate(V)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号206752-41-2
分子式C17H24N5O F6P
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)(piperidin-1-yl)methylene)piperidin-1-ium hexafluorophosphate(V) CAS 206752-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)(piperidin-1-yl)methylene)piperidin-1-ium hexafluorophosphate(V)，CAS 206752-41-2），分子式 C17H24N5O F6P。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H24N5O F6P 的（1-(((1H-Benzod1,2,3triazol-1-yl)oxy)(piperidin-1-yl)methylene)piperidin-1-ium hexafluorophosphate(V)），其CAS登记号是 206752-41-2，分子量为 459.38 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，有机磷，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括459.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保

应用场景：（1-(((1H-Benzo d 1,2,3 triazol-1-yl)oxy)(piperidin-1-yl)methylene)piperidin-1-ium hexafluorophosphate(V)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N5O F6P
分子量459.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，马晓峰，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114256891 A, 授权公告日 2019-02-26.
  2. 发明人刘建华，徐明华，陈志强. "Method for the Synthesis of 1-(((1H-Benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)oxy)(piperidin-1-yl)methylene)piperidin-1-ium hexafluorophosphate(V)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117729801 B, 授权公告日 2022-01-14.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 474, (3), 669-679.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1284, (12), 9692-9717.

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