CAS 207226-40-2

Calcium Levofolinate Pentahydrate - Impurity G (Dihydrate Salt)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207226-40-2
分子式C19H21N7O6 2*H2O
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Calcium Levofolinate Pentahydrate - Impurity G (Dihydrate Salt) CAS 207226-40-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Calcium Levofolinate Pentahydrate - Impurity G (Dihydrate Salt)，CAS 207226-40-2），分子式 C19H21N7O6 2*H2O。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C19H21N7O6 2H2O 的（Calcium Levofolinate Pentahydrate - Impurity G (Dihydrate Salt)），其CAS登记号是 207226-40-2，分子量为 461.44 g/mol。 （分子式 C19H21N7O6 2H2O）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Calcium Levofolinate Pentahydrate - Impurity G (Dihydrate Salt)，CAS 207226-40-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21N7O6 2*H2O
分子量461.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525220 B, 授权公告日 2022-03-27.
  2. 发明人王建平，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of Calcium Levofolinate Pentahydrate - Impurity G (Dihydrate Salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109878466 A, 授权公告日 2023-05-15.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Calcium Levofolinate Pentahydrate - Impurity G (Dihydrate Salt)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108250857 A, 授权公告日 2017-02-07.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1027, (1), 4989-4992.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2011, 2367, 2146-2149.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Calcium Levofolinate Pentahydrate - Impurity G (Dihydrate Salt) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 953, 2263-2288.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 938, 8766-8769.

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