CAS 207405-59-2

tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207405-59-2
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate CAS 207405-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 207405-59-2，分子式 C11H19NO3，分子量 213.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为213.27 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo2.2.1heptane-2-carboxylate），CAS注册编号 207405-59-2，化学分子式为 C11H19NO3，分子量 213.27 g/mol。 依据分子式为 C11H19NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 213.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo 2.2.1 heptane-2-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19NO3
分子量213.27 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109321968 B, 授权公告日 2016-11-11.
  2. 发明人钱学锋，何建平，韩伟. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117231377 A, 授权公告日 2023-05-08.
  3. 发明人刘建华，沈红梅，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111404624 B, 授权公告日 2021-05-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 2233, (4), 8429-8433.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1764, (2), 7327-7348.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 6-hydroxy-2-azabicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2014, 584, 8054-8068.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2022, 2058, 8059-8088.

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