脱氧链烷胺-金那胺 CAS 20744-51-8

Deoxystreptamine-kanosaminide

纯度 >90%现货药物标准品
CAS 号20744-51-8
分子式C12H25N3O7
分子量323.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

脱氧链烷胺-金那胺 Deoxystreptamine-kanosaminide CAS 20744-51-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品脱氧链烷胺-金那胺（Deoxystreptamine-kanosaminide，CAS 20744-51-8），分子式 C12H25N3O7，分子量 323.34。纯度 >90%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

脱氧链烷胺-金那胺的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 脱氧链烷胺-金那胺（Deoxystreptamine-kanosaminide），CAS注册编号 20744-51-8，化学分子式为 C12H25N3O7，分子量 323.34 g/mol。 从化学结构特征来看，脱氧链烷胺-金那胺的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为323.34 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），脱氧链烷胺-金那胺满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监

应用场景：在化学分析实验室中，脱氧链烷胺-金那胺（CAS 20744-51-8）凭借其>90%的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以脱氧链烷胺-金那胺配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称脱氧链烷胺-金那胺
分子式C12H25N3O7
分子量323.34 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度>90%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，何建平，张德明. "一种脱氧链烷胺-金那胺的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109667451 A, 授权公告日 2023-10-19.
  2. 发明人李文辉，赵玉洁，钱学锋. "Method for the Synthesis of Deoxystreptamine-kanosaminide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112901106 A, 授权公告日 2025-10-10.
  3. 发明人林芳，黄志刚，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Deoxystreptamine-kanosaminide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108605290 B, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 脱氧链烷胺-金那胺 in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 1195, (10), 4131-4135.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 脱氧链烷胺-金那胺 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 566, 6508-6511.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Deoxystreptamine-kanosaminide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2023, 2175, (5), 7533-7543.

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