CAS 20754-22-7

(E)-Methyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20754-22-7
分子式C11H9F3O2
分子量230.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Methyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate CAS 20754-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 20754-22-7 对应的（(E)-Methyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9F3O2，分子量 230.18。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （(E)-Methyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate），CAS注册编号 20754-22-7，化学分子式为 C11H9F3O2，分子量 230.18 g/mol。 （分子式 C11H9F3O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：（(E)-Methyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate，CAS 20754-22-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3O2
分子量230.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11720432 B2, 2015-10-24.
  2. 发明人王建平，唐晓军，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (E)-Methyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108138263 A, 授权公告日 2023-05-20.
  3. Davis P L, Kumar R, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Methyl 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)acrylate" [P]. US Patent, US 11768121 B2, 2020-01-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 1298, (11), 3305-3327.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 2251, (11), 1580-1605.

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