CAS 207612-91-7

Di-tert-butyl 2,2'-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)azanediyl)diacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号207612-91-7
分子式C18H28N2O6
分子量368.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Di-tert-butyl 2,2'-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)azanediyl)diacetate CAS 207612-91-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Di-tert-butyl 2,2'-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)azanediyl)diacetate）为药物标准品，CAS 登记号 207612-91-7，分子式 C18H28N2O6，分子量 368.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Di-tert-butyl 2,2'-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)azanediyl)diacetate），CAS注册编号 207612-91-7，化学分子式为 C18H28N2O6，分子量 368.42 g/mol。 （分子式 C18H28N2O6）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：从实际应用出发，（CAS 207612-91-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H28N2O6
分子量368.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2016年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，何建平，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114417009 A, 授权公告日 2020-10-17.
  2. Yamamoto T, Fischer A B, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Di-tert-butyl 2,2'-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)azanediyl)diacetate" [P]. US Patent, US 10688348 B2, 2018-03-05.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity Di-tert-butyl 2,2'-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)azanediyl)diacetate" [P]. European Patent, EP 3237728 A1, 2020-11-15.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 713, 7104-7121.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2020, 2017, 5483-5507.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Di-tert-butyl 2,2'-((2-(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)ethyl)azanediyl)diacetate Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 658, 4563-4566.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 2066, (12), 7185-7209.

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