CAS 20780-48-7

TETRAHYDROLINALYL ACETATE

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20780-48-7
分子式C12H24O2
分子量200.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

TETRAHYDROLINALYL ACETATE CAS 20780-48-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（TETRAHYDROLINALYL ACETATE）为药物标准品，CAS 登记号 20780-48-7，分子式 C12H24O2，分子量 200.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C12H24O2 的（TETRAHYDROLINALYL ACETATE），其CAS登记号是 20780-48-7，分子量为 200.32 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括200.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 20780-48-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H24O2
分子量200.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1962年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113360656 A, 授权公告日 2023-11-20.
  2. Schröder R, Sørensen M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of TETRAHYDROLINALYL ACETATE" [P]. European Patent, EP 3201708 A1, 2025-04-16.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 1178, (7), 9257-9275.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 826, (3), 3945-3955.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of TETRAHYDROLINALYL ACETATE Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 1747, 4478-4493.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 1621, 7467-7475.

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