CAS 2083-07-0

3-Ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2083-07-0
分子式C6H7N5O2
分子量181.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione CAS 2083-07-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2083-07-0。分子式 C6H7N5O2，分子量 181.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H7N5O2 的（3-Ethyl-3H-1,2,3triazolo4,5-dpyrimidine-5,7(4H,6H)-dione），其CAS登记号是 2083-07-0，分子量为 181.15 g/mol。 依据分子式为 C6H7N5O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 181.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为

应用场景：（3-Ethyl-3H- 1,2,3 triazolo 4,5-d pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione，CAS 2083-07-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H7N5O2
分子量181.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3248985 A1, 2024-01-22.
  2. 发明人杨光，罗永刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111097299 A, 授权公告日 2018-06-08.
  3. Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione" [P]. European Patent, EP 3053574 A1, 2018-08-20.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 312, (12), 7493-7497.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2018, 549, 9457-9478.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2023, 924, (3), 1169-1184.

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