CAS 20844-83-1

5,6-Dichloro-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20844-83-1
分子式C11H11Cl2NO3
分子量276.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,6-Dichloro-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one CAS 20844-83-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5,6-Dichloro-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one）为药物标准品，CAS 登记号 20844-83-1，分子式 C11H11Cl2NO3，分子量 276.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （5,6-Dichloro-3-(3-methoxypropyl)benzodoxazol-2(3H)-one），CAS注册编号 20844-83-1，化学分子式为 C11H11Cl2NO3，分子量 276.12 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为276.12 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 20844-83-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11Cl2NO3
分子量276.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Jørgensen K, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3280578 A1, 2025-12-17.
  2. 发明人高志强，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 5,6-Dichloro-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112322772 B, 授权公告日 2025-10-08.
  3. Patel M V, Lee S K, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5,6-Dichloro-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one" [P]. US Patent, US 9528038 B2, 2022-02-05.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 560, (1), 3836-3855.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 1961, (3), 7323-7342.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5,6-Dichloro-3-(3-methoxypropyl)benzo[d]oxazol-2(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1850, (11), 6179-6209.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2013, 1770, 9335-9347.

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