CAS 208599-57-9

Ganirelix 1-4 peptide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号208599-57-9
分子式C35H36ClN5O7
分子量674.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Ganirelix 1-4 peptide CAS 208599-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 208599-57-9 对应的(Ganirelix 1-4 peptide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C35H36ClN5O7,分子量 674.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括674.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 CAS编号 208599-57-9 对应的化合物(英文标识 Ganirelix 1-4 peptide),化学式 C35H36ClN5O7,相对分子质量 674.14。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性

应用场景:(Ganirelix 1-4 peptide,CAS 208599-57-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C35H36ClN5O7
分子量674.14 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2016年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光,林芳,郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116928029 B, 授权公告日 2019-02-26.
  2. 发明人王建平,张德明,陈志强. "Method for the Synthesis of Ganirelix 1-4 peptide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110783672 B, 授权公告日 2025-12-12.
  3. 发明人韩伟,罗永刚,唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Ganirelix 1-4 peptide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108017902 B, 授权公告日 2017-10-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2018, 1631, 3266-3278.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 347, 6468-6488.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ganirelix 1-4 peptide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2016, 867, (2), 3859-3881.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 1645, (3), 9925-9949.

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