CAS 2086260-68-4
5-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-amine
| CAS 号 | 2086260-68-4 |
| 分子式 | C8H5F3N4O |
| 分子量 | 230.15 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2086260-68-4，分子式 C8H5F3N4O，分子量 230.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为230.15 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （5-5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-ylpyridin-2-amine），CAS注册编号 2086260-68-4，化学分子式为 C8H5F3N4O，分子量 230.15 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2086260-68-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H5F3N4O |
| 分子量 | 230.15 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，王建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114371764 A, 授权公告日 2025-09-13.
- 发明人杨光，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 5-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110260292 B, 授权公告日 2023-06-09.
- Nowak P, Sørensen M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 5-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-amine" [P]. European Patent, EP 3819159 A1, 2024-07-05.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2018, 813, 76-89.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1195, (3), 8901-8909.
- Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-[5-(Trifluoromethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridin-2-amine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 648, (7), 6993-7008.
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