CAS 20865-56-9

6-Amino-5-isobutyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号20865-56-9
分子式C29H34N2O7S2
分子量586.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-5-isobutyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid CAS 20865-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（6-Amino-5-isobutyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid，CAS 20865-56-9），分子式 C29H34N2O7S2，分子量 586.72。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C29H34N2O7S2 的（6-Amino-5-isobutyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid），其CAS登记号是 20865-56-9，分子量为 586.72 g/mol。 （分子式 C29H34N2O7S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Amino-5-isobutyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H34N2O7S2
分子量586.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1962年
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109368959 A, 授权公告日 2017-07-15.
  2. 发明人沈红梅，徐明华，李文辉. "Method for the Synthesis of 6-Amino-5-isobutyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115196843 A, 授权公告日 2022-10-01.
  3. 发明人李文辉，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-5-isobutyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111103893 B, 授权公告日 2015-10-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1985, 9996-10002.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1821, (2), 1789-1804.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Amino-5-isobutyl-2-oxo-2,3-dihydropyrimidine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 188, (8), 4669-4676.

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