CAS 2088511-67-3

Tert-butyl (2S,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2088511-67-3
分子式C26H37NO4Si
分子量455.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (2S,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 2088511-67-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (2S,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2088511-67-3。分子式 C26H37NO4Si，分子量 455.66。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C26H37NO4Si 的（Tert-butyl (2S,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 2088511-67-3，分子量为 455.66 g/mol。 依据分子式为 C26H37NO4Si 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 455.66 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=

应用场景：（Tert-butyl (2S,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 2088511-67-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H37NO4Si
分子量455.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115384228 B, 授权公告日 2025-11-16.
  2. Chen K W, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (2S,3S)-2-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-3-(hydroxymethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10786912 B2, 2020-01-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2017, 459, 3583-3608.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 2310, (5), 612-633.

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