CAS 2089388-88-3

(S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089388-88-3
分子式C10H12FN HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride CAS 2089388-88-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2089388-88-3，分子式 C10H12FN HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H12FN HCl 的（(S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2089388-88-3，分子量为 201.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为201.67 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2089388-88-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12FN HCl
分子量201.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10910049 B2, 2018-04-16.
  2. 发明人赵玉洁，杨光，冯建国. "Method for the Synthesis of (S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108772663 B, 授权公告日 2015-10-15.
  3. Mueller T C, Nowak P, Lefèvre J P. "A Process for Preparing High-Purity (S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3381234 A1, 2022-05-19.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2415, (8), 6318-6329.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 1393, 240-253.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-5-Fluoro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 2112, (9), 7739-7756.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 729, (3), 7860-7889.

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