CAS 2089539-07-9

3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2089539-07-9
分子式C10H8ClF3O
分子量236.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol CAS 2089539-07-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol，CAS 号 2089539-07-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H8ClF3O，分子量 236.62。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2089539-07-9 对应的化合物（英文标识 3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol），化学式 C10H8ClF3O，相对分子质量 236.62。 （C10H8ClF3O）含有含羟基，含醚键，含氟/氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol，CAS 2089539-07-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8ClF3O
分子量236.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3191051 A1, 2024-04-02.
  2. Nielsen H, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol" [P]. European Patent, EP 3165238 A1, 2016-12-08.
  3. 发明人郭海燕，刘建华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112973846 A, 授权公告日 2015-11-22.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 714, (2), 9022-9027.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2025, 2147, (5), 6264-6271.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)prop-2-en-1-ol Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2020, 306, (8), 1541-1568.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2010, 2162, (5), 3590-3609.

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