CAS 2090048-75-0

Methyl 3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090048-75-0
分子式C8H6BrN3O2
分子量256.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylate CAS 2090048-75-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylate，CAS 2090048-75-0），分子式 C8H6BrN3O2，分子量 256.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C8H6BrN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 256.06 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 化学式为 C8H6BrN3O2 的（Methyl 3-bromo-1H-pyrazolo4,3-bpyridine-7-carboxylate），其CAS登记号是 2090048-75-0，分子量为 256.06 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：（Methyl 3-bromo-1H-pyrazolo 4,3-b pyridine-7-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BrN3O2
分子量256.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116526981 A, 授权公告日 2020-07-01.
  2. Williams B T, Stevens L M, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Methyl 3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 11240624 B2, 2016-02-04.
  3. Johnson M A, Klinger H, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9873605 B2, 2024-09-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 858, (7), 9681-9695.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2017, 2118, (7), 8884-8894.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 3-bromo-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 2236, 9-30.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2017, 1670, (12), 5634-5645.

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