CAS 2090725-95-2

2-(4-Bromophenyl)-5-(difluoromethyl)thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2090725-95-2
分子式C10H6BrF2NS
分子量290.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Bromophenyl)-5-(difluoromethyl)thiazole CAS 2090725-95-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Bromophenyl)-5-(difluoromethyl)thiazole，CAS 号 2090725-95-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H6BrF2NS，分子量 290.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(4-Bromophenyl)-5-(difluoromethyl)thiazole），CAS注册编号 2090725-95-2，化学分子式为 C10H6BrF2NS，分子量 290.13 g/mol。 依据分子式为 C10H6BrF2NS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.13 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2090725-95-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6BrF2NS
分子量290.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，高志强，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110026150 A, 授权公告日 2023-07-03.
  2. Brown S R, Schröder R, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(4-Bromophenyl)-5-(difluoromethyl)thiazole" [P]. US Patent, US 11555683 B2, 2019-03-23.
  3. Klinger H, Brown S R, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Bromophenyl)-5-(difluoromethyl)thiazole" [P]. US Patent, US 11950721 B2, 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2018, 1973, (10), 9546-9562.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 379, (2), 283-299.

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