CAS 2091869-98-4
5-[(1-benzothiophen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
| CAS 号 | 2091869-98-4 |
| 分子式 | C12H7NOS3 |
| 分子量 | 277.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（5-[(1-benzothiophen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one）为药物标准品，CAS 登记号 2091869-98-4，分子式 C12H7NOS3，分子量 277.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 2091869-98-4 对应的化合物（英文标识 5-(1-benzothiophen-3-yl)methylidene-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one），化学式 C12H7NOS3，相对分子质量 277.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为277.39 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测
应用场景：（5- (1-benzothiophen-3-yl)methylidene -2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H7NOS3 |
| 分子量 | 277.39 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1997年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人陈志强，张德明，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112756564 A, 授权公告日 2021-06-11.
- Martínez F, Björnsson E, Schröder R. "Method for the Synthesis of 5-[(1-benzothiophen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. European Patent, EP 3656915 A1, 2024-04-10.
- Hughes D C, Anderson J P, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-[(1-benzothiophen-3-yl)methylidene]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. US Patent, US 10058253 B2, 2015-05-12.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1648, (2), 519-543.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 1720, (3), 7145-7161.
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