CAS 2091952-85-9

{6-oxaspiro[3.4]octan-7-yl}methanesulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2091952-85-9
分子式C8H13ClO3S
分子量224.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 {6-oxaspiro[3.4]octan-7-yl}methanesulfonyl chloride CAS 2091952-85-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2091952-85-9 对应的({6-oxaspiro[3.4]octan-7-yl}methanesulfonyl chloride)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H13ClO3S,分子量 224.71。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2091952-85-9 对应的化合物(英文标识 {6-oxaspiro3.4octan-7-yl}methanesulfonyl chloride),化学式 C8H13ClO3S,相对分子质量 224.71。 受分子结构中含砜基,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)。其固体形态的物理化学属性——包括224.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景:({6-oxaspiro 3.4 octan-7-yl}methanesulfonyl chloride)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H13ClO3S
分子量224.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)1997年
卤素含量Cl取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Yamamoto T, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9085400 B2, 2024-03-27.
  2. 发明人钱学锋,孙丽萍,唐晓军. "Method for the Synthesis of {6-oxaspiro[3.4]octan-7-yl}methanesulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112164275 B, 授权公告日 2018-05-11.
  3. Mueller T C, Jørgensen K, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity {6-oxaspiro[3.4]octan-7-yl}methanesulfonyl chloride" [P]. European Patent, EP 3992585 A1, 2017-11-03.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2023, 239, (4), 8559-8570.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2090, 735-753.

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