CAS 2095192-07-5

rel-(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2095192-07-5
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate hydrochloride CAS 2095192-07-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2095192-07-5 对应的（rel-(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H20N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为248.75 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C11H20N2O2 HCl 的（rel-(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo2.2.1heptane-7-carboxylate hydrochloride），其CAS登记号是 2095192-07-5，分子量为 248.75 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（rel-(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo 2.2.1 heptane-7-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H20N2O2 HCl
分子量248.75 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3612744 A1, 2015-04-25.
  2. Park J H, Lee S K, Davis P L. "Method for the Synthesis of rel-(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10880512 B2, 2019-10-14.
  3. Williams B T, Fischer A B, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity rel-(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9154184 B2, 2018-02-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2019, 763, (7), 5752-5766.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2022, 2056, 2103-2118.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-(1S,2S,4R)-tert-Butyl 2-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 245, (7), 3452-3469.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2014, 2134, (7), 3370-3392.

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