CAS 2096342-22-0

N-Benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096342-22-0
分子式C17H23BN2O2S
分子量330.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-amine CAS 2096342-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2096342-22-0 对应的（N-Benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H23BN2O2S，分子量 330.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2096342-22-0 对应的化合物（英文标识 N-Benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-amine），化学式 C17H23BN2O2S，相对分子质量 330.25。 依据分子式为 C17H23BN2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 330.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2096342-22-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H23BN2O2S
分子量330.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，马晓峰，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110940776 A, 授权公告日 2021-10-01.
  2. 发明人唐晓军，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-Benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114982794 B, 授权公告日 2019-12-13.
  3. 发明人刘建华，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-Benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109819390 B, 授权公告日 2020-01-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 210, (10), 1127-1148.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2012, 665, 2763-2776.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Benzyl-N-methyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazol-2-amine Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 487, (9), 7449-7452.

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