CAS 2096985-37-2

6-(4-Fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2096985-37-2
分子式C13H11FN4
分子量242.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine CAS 2096985-37-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-(4-Fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2096985-37-2。分子式 C13H11FN4，分子量 242.25。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C13H11FN4 的（6-(4-Fluorophenyl)-7-methylpyrazolo1,5-apyrimidin-5-amine），其CAS登记号是 2096985-37-2，分子量为 242.25 g/mol。 （分子式 C13H11FN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2096985-37-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H11FN4
分子量242.25 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Davis P L, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10614540 B2, 2025-12-03.
  2. Johnson M A, Hughes D C, Park J H. "Method for the Synthesis of 6-(4-Fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine" [P]. US Patent, US 10113043 B2, 2017-11-15.
  3. 发明人陈志强，马晓峰，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117310815 B, 授权公告日 2022-09-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1029, 5227-5238.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2018, 1038, (4), 6212-6230.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Fluorophenyl)-7-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-amine Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 959, (1), 5259-5289.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 2041, 8772-8781.

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