CAS 2097005-39-3

(3R)-Hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-3-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097005-39-3
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R)-Hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-3-ol CAS 2097005-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(3R)-Hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-3-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2097005-39-3，分子式 C13H19NO，分子量 205.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C13H19NO 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 205.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(3R)-Hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-3-ol），CAS注册编号 2097005-39-3，化学分子式为 C13H19NO，分子量 205.30 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(3R)-Hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-3-ol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO
分子量205.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, O'Brien P Q, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11795670 B2, 2016-08-21.
  2. 发明人韩伟，何建平，张德明. "Method for the Synthesis of (3R)-Hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117964283 A, 授权公告日 2025-06-05.
  3. 发明人黄志刚，徐明华，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (3R)-Hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-3-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115882114 B, 授权公告日 2021-08-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2012, 1715, (7), 7701-7712.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1029, (11), 1533-1556.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3R)-Hexahydro-1-(phenylmethyl)-1H-azepin-3-ol Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2018, 889, 1846-1873.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2024, 2421, (7), 9753-9763.

Related R Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...