CAS 2097932-65-3

3-Cyclopropyl-5-(4-fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097932-65-3
分子式C9H12FN3O HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Cyclopropyl-5-(4-fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride CAS 2097932-65-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Cyclopropyl-5-(4-fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2097932-65-3，分子式 C9H12FN3O HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （3-Cyclopropyl-5-(4-fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride），CAS注册编号 2097932-65-3，化学分子式为 C9H12FN3O HCl，分子量 233.67 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为233.67 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2097932-65-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12FN3O HCl
分子量233.67 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113693134 B, 授权公告日 2020-01-10.
  2. Patel M V, Kumar R, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 3-Cyclopropyl-5-(4-fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. US Patent, US 10461408 B2, 2019-11-20.
  3. 发明人张德明，郭海燕，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 3-Cyclopropyl-5-(4-fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111834897 A, 授权公告日 2022-06-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 2330, (10), 7451-7478.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 809, (11), 4792-4795.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Cyclopropyl-5-(4-fluoropyrrolidin-2-yl)-1,2,4-oxadiazole hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 553, (11), 736-752.

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