CAS 2097937-35-2

N-Cyclopropyl-6-methoxy-N-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097937-35-2
分子式C13H20N4O
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-Cyclopropyl-6-methoxy-N-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-amine CAS 2097937-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-Cyclopropyl-6-methoxy-N-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-amine，CAS 号 2097937-35-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H20N4O，分子量 248.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2097937-35-2 对应的化合物（英文标识 N-Cyclopropyl-6-methoxy-N-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-amine），化学式 C13H20N4O，相对分子质量 248.32。 （分子式 C13H20N4O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（N-Cyclopropyl-6-methoxy-N-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N4O
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3878912 A1, 2025-06-08.
  2. Klinger H, Fischer A B, Davis P L. "Method for the Synthesis of N-Cyclopropyl-6-methoxy-N-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. US Patent, US 10181569 B2, 2023-10-13.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclopropyl-6-methoxy-N-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113544773 A, 授权公告日 2016-05-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1461, (9), 4592-4604.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 531, (12), 7756-7763.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclopropyl-6-methoxy-N-(piperidin-4-yl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 1876, (7), 2935-2965.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 251, (11), 4560-4582.

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