CAS 2097989-97-2

tert-Butyl (octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-6-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2097989-97-2
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-6-yl)carbamate CAS 2097989-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-6-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2097989-97-2。分子式 C13H24N2O2，分子量 240.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2097989-97-2 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl (octahydro-1H-cyclopentabpyridin-6-yl)carbamate），化学式 C13H24N2O2，相对分子质量 240.34。 依据分子式为 C13H24N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 240.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（tert-Butyl (octahydro-1H-cyclopenta b pyridin-6-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H24N2O2
分子量240.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1997年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，杨光，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115451149 B, 授权公告日 2023-09-15.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108195343 B, 授权公告日 2022-12-22.
  3. 发明人罗永刚，王建平，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-6-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110930679 A, 授权公告日 2024-11-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 2011, 4730-4733.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 734, (2), 7758-7761.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (octahydro-1H-cyclopenta[b]pyridin-6-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 315, (2), 4948-4978.

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